Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто — достаточно отправить с мобильного телефона смс на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО», набранное буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного сообщения — 75 рублей. Обращаю ваше внимание: в ответном смс от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод. Таковы требования закона «О связи». Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до больных детей не дойдут. А ведь именно ваша помощь часто — единственная надежда для сотен семей сделать ребёнку спасительную операцию, поставить малыша на ноги, научить его улыбаться, вернуть здоровье и красоту.

Вместе, держась за руки, они словно охраняют его сладкий сон. Саше два с половиной года. Он только что перенес сложную операцию на сердце, а значит, самое страшное для мамы и папы уже позади. Больше не будет невыносимых приступов, бессонных ночей, боли и слез.

Они всегда были рядом. Татьяна помнит, как схватила мужа за руку, когда врач впервые сказал им: у вашего сына сложнейший порок сердца, и исправить его могут лишь в одном месте, детском госпитале в Филадельфии. Родители отдали все, что у них было, но и этого оказалось мало. Как раз в тот момент в их жизни появились вы, зрители Первого канала. Миллионы спасительных смс со словом «ДОБРО» на номер 5541 ежедневно приходят со всего мира, и значит, маленькое сердце будет биться ровно.

Знали бы зрители, как нелегко ему это дается — так просто помогать маме собирать вещи. Егорку не слушается практически вся левая часть его тела. Из-за того что мозг малыша развивается неправильно, со временем могут начаться и приступы эпилепсии. Мама Егора Марина Михайлова не опустила руки, даже когда отец ушел из семьи из-за начавшихся трудностей, и всё-таки нашла врачей в Германии, которые согласились помочь.

Вместе с мамой поверили и вы. Вы собрали не только немыслимые для семьи Егора 6 миллионов рублей на лечение. Сообщений со словом «ДОБРО» на короткий номер 5541 было так много, что присланные 73 миллиона рублей уже спасли десятки других жизней.

Среди них была и Аделина Коваленко. 4,5 миллиона помогли ей встать на ноги. Девочке сделали редкую операцию, которую врачи называют «Эйфелева башня»: ведь очень похожая конструкция теперь держит её позвоночник.

«Мы когда ее на ножки поставили, когда она встала первый раз за всю свою жизнь на ножку прямо и пошла, пусть прихрамывая, но она пошла ровненько, спинка ровненькая, это вообще не передать было словами», — со слезами говорит Ольга Леонтьева, бабушка Аделины.

Для своих шести лет Аделина удивительно серьезная. Почти не улыбается и даже просит бабушку не плакать, когда та вспоминает, через что их семье пришлось пройти.

Когда Лиза Баль узнала, что к ним в гости приедет телевидение, не спала всю ночь: прибиралась в комнате, помогала маме отгладить любимое платье и пообещала быть примерной дочкой. Отзывчивая, общительная, это сейчас она улыбается нам в камеру, а совсем недавно она стеснялась лишний раз выходить из дома и плакала, когда ребята из детского садика её дразнили. С трёх лет правая и левая половины лица Лизы стали развиваться несимметрично.

«Одна сторона растет, другая нет… К 14 годам просто пойдет деформация лица полностью, нос на бок уйдет. Квоты нам на это дело не дают, считают, что ребенок урод — и урод… Они говорят — вам здоровью это мешает? Нет. Ну, и все, а чисто эстетически это никого не волнует», — вспоминает Галина Кошелева, мама Лизы.

Помогла щедрость зрителей. Они не просто собрали деньги на три операции для Лизы, но и подарили ей надежду на простое человеческое счастье. Теперь Лиза может говорить и улыбаться.

«Просто мы ей никогда не давали также падать духом, мы все время ей говорили, что она у нас самая красивая девочка. Поэтому она особо не комплексовала ни тогда, ни сейчас», — с гордостью говорит мама Лизы.

Целая армия отзывчивых людей со всего мира. Это вы, зрители Первого канала. За три года существования проекта Русфонд вы уже спасли столько жизней, но ведь остались еще тысячи детей. И для них каждое ваше сообщение со словом «ДОБРО» — последний шанс, о котором они так мечтают.

С начала акции помощь уже получили 1879 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются ещё очень многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платёжных систем, а также отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО», набрав его буквами русского или латинского алфавита.

Стоимость одного смс — 75 рублей. Первый канал и Российский фонд помощи гарантируют — все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчёты публикуются на интернет-сайте «Русфонда». Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители и тех, кто ещё нуждается в поддержке.

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас — одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.

Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.

Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.

Историю девочки с неправильной ножкой вы узнали месяц назад. У Есении нет щиколотки, кости недоразвиты, и уже сейчас правая нога короче левой на три сантиметра. Еще немного и малышка не смогла бы ходить. Но это не все. На правой руке у нее только три пальчика. И большой расположен так, что удержать что-то почти не удается. Необходимые на операцию 10 миллионов рублей вы собрали за пару часов. Сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541 было так много, что лечение смогли получить еще 26 детей.

«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.

А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.

«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.

«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.

Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.

Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.

«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.

Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.

Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.

А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.

«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.

Она вот-вот отойдет от наркоза. Впереди сложный этап восстановления. Но благодаря вам, мамы этих детей теперь не боятся думать о будущем и строят такие простые, но такие невозможные раньше планы:

— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»

— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».

— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».

С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО» — не важно, кириллицей или латиницей.

Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты — на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово — ДОБРО — на короткий номер 5541.

О проекте

САША АРХИПОВ, 1 ГОД 11 МЕС. СОБРАНО 6 874 818 РУБЛЕЙ Мы благодарны всем зрителям Пятого канала, которые откликнулись на призыв помочь Cаше!

Саша родился абсолютно здоровым ребенком. Учился держать голову. Как и все малыши, любил играть с папой в прятки. В 9 месяцев сидел сам, без посторонней помощи.

«Раньше он сидел приблизительно 20 минут. Сейчас не больше 5 минут. С каждым днём всё меньше и меньше», – рассказывает Екатерина Архипова, мама Саши.

СМА 1 типа – это полная мышечная атрофия. Постепенно болезнь лишает возможности двигаться, говорить, а потом и дышать. 95% детей не доживают до своего первого дня рождения. Саше Архипову повезло – мама и папа борются за его жизнь уже год и 11 месяцев.

Родители Саши впервые заметили, что с их мальчиком что-то не так, когда ему было еще 7 месяцев. Малыш вдруг перестал самостоятельно держать голову. Год Екатерина и Роман обращались к врачам небольшого города Ефремова Тульской области. И только 4 месяца назад невролог из Липецка заподозрила у ребенка генетическое заболевание.

«Мы к этому шли. То есть, к генетику тоже не просто записаться. Где-то около двух месяцев очередь. Нам еще повезло – кто-то отказался в генетическом центре. Мы попали быстрее туда. Подтвердился диагноз», – вспоминает Роман Архипов, отец Саши.

Еще 5 лет назад у таких детей, как Саша, не было шанса вернуться к нормальной жизни. Можно было только на время остановить прогрессирующее заболевание. Теперь появился новый способ лечения, который уже доказал свою эффективность.

«Принципиально новым является применение препарата «Золгенсма». Данный препарат позволяет полностью излечивать ребенка от данного заболевания. Отчасти именно этим обусловлена его высокая стоимость», – объясняет врач-невролог Дмитрий Саушев.

Американский препарат стоимостью почти 156 миллионов рублей не зарегистрирован в России, поэтому его, если и можно купить, то только за личный счет.

«Я бы продала всё, что у нас есть. И я бы никогда ни к кому не пошла, я бы ни у кого не просила. Но, это такая сумма, которую самостоятельно мы никогда в жизни не потянем», – говорит мама Саши.

Хотя Екатерина и Роман пытались. Они открыли счет, опубликовали пост в интернете, но пока им удалось собрать 10% от необходимой суммы. А времени у Архиповых почти не осталось. Препарат доказал свою эффективность на детях до двух лет, а день рождения мальчика уже 4 июня.

Родители Саши верят, что чудо случится, и найдутся неравнодушные люди, которые помогут их малышу.

На помощь пришли вы — зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в Благотворительный фонд «Милосердие» 6 874 818 рублей. Ваша помощь в спасении Саши очень важна для семьи мальчика.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты фонда готовы ответить вам по телефону +7 (495) 722-64-09.

Более подробно ознакомиться с деятельностью Благотворительного фонда «Милосердие» можно на его сайте http://bf-m.ru

Спасибо вам за неравнодушие!

Пресс-центр

Слово ДОБРО на номер 5541 от зрителей Первого канала продолжает помогать тяжелобольным малышам

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Прямо сейчас можно отправлять с мобильного телефона СМС на короткий номер 5541 со словом ДОБРО. Все равно — кириллицей или латинскими буквами. Важно подтвердить перевод, если попросит оператор. Ваши СМС уже спасли многие жизни в буквальном смысле. Подарили надежду на выздоровление и возможность — часто впервые — испытать простые радости детства. Счастье — это просто. Когда ноги приятно гудят от долгой езды на велосипеде. Когда ныряешь и рассматриваешь стенки надувного бассейна в бабушкином саду. Но простое счастье бывает одновременно очень и очень сложным. Шестилетнему Ярославу Искову нельзя было все, из чего сделаны мальчишки. Быстро бегать, играть в футбол, кататься на велосипеде. Даже, представьте, слишком сильно радоваться — нельзя. Тяжелый врожденный порок сердца обнаружили в три года. Больницы. Операции. Старшим дочкам пришлось быстро повзрослеть. Пока родители с Ярославом ездили по врачам, они следили за младшими сестрами. Мальчику сделали операцию на открытом сердце, но улучшений не было. «Уже при ходьбе, при активных играх, при эмоциях он становился розово-голубоватого цвета», — рассказывает Ольга Искова. Новая напасть. Нарушилась работа митрального клапана. Случай сложный. Помочь могли только в Италии. Но лечение стоило больше двух миллионов рублей. Вы, зрители Первого канала, никогда до сегодняшнего дня не видели эти смешливые глаза, но именно вы сделали эту большую семью счастливой. Во время акции помощи девочке Варе вы собрали почти 50 миллионов рублей и, кроме нее, помогли еще 32 детям, в том числе Ярославу. «Сильнее, наверное, чем людская помощь и отзывчивость, ничего нету. Спасли моего ребенка, дали надежду на будущее», — говорит Ольга Искова. Говорят, дети люди бесстрашные. Ярослав показывает шрам и говорит, что было совсем не больно. Только страшно, что мама из палаты ушла. Большая семья, которая очень ждала возвращения своего мальчика из Италии. Единственного сына, любимого внука, неугомонного брата в аэропорту встречали с плакатом. Его хранят в доме, как память о чуде, которому помогли случиться зрители Первого канала. Простые люди со своими заботами, проблемами, иногда семейными ссорами. Ссоры эти, возможно, даже кажутся чем-то серьезным и важным. Пока вдруг не встаешь напротив телевизора, как вкопанный, слушая историю о двух братьях из Новосибирска. Сначала Вася родился с редчайшей патологией мочеполовой системы, а потом через два года Артем с точно таким же диагнозом. «Также все, мочевой вывернут наружу, ребенок синий, все это кровит. Для меня это было очень страшно. Я боялась, чтобы не повторилось, и то, чего боялась, то и получилось», — делится Надежда Крахмалева. Вася пережил пять операций, мочевой пузырь восстановили, но только частично. Сейчас это важный орган работает так, будто мальчику всего год. А ему пять, и очень хочется пойти в школу без памперса. Ситуация с младшим сыном еще сложнее, мочевой пузырь не удалось вернуть в брюшную полость. Мама признается: когда переодевает малыша, ее до сих пор охватывает ужас. «Ничего сынок, скоро это все закончится», — успокаивает она малыша. В этой фразе «скоро все закончится» столько сил и надежды! Семья собирается в Лондон в клинику, где обещают помочь. Эту поездку подарили мальчикам зрители Первого канала. Если все получится. А все обязательно получится! Врачи лондонской клиники восстановят мочеполовую систему и у Васи, и у Артема. Затем три месяца реабилитации и — домой! Заботливый, бесконечно внимательный папа ни на секунду не отходит от Арины. Словно он — папа младенца, а не взрослой дочери. С гордостью хвастается: вот первая улыбка, а вот голову держит. Без помощи. Сама! И сложно сейчас поверить, что на видео Арина, веселая задиристая первоклассница, которая сегодня обязательно бы ходила в школу. Если бы не авария. Машина сбила Арину на пешеходном переходе на глазах у родителей. Тяжелый ушиб головного мозга, подключение к аппарату ИВЛ, затем клиническая смерть. И все же в итоге — жизнь. Без движения, без способности дышать самостоятельно. Жизнь настолько хрупкая, что всей семьей как за соломинку держаться. И ищут по всему миру врачей, способных помочь дочери восстановиться. Врачей нашли в Германии. Кадры из немецкой клиники. Папа запоминает каждое движение медсестры. Этот самый сильный на свете папа плачет и мечтает только об одном, чтобы дочь снова смогла дышать, есть, говорить. И кажется, в день, когда Первый канал рассказал об Арине Третьяковой, все это стало и вашей мечтой. «Поражены были, сколько еще в мире хороших, добрых и отзывчивых людей. Большое спасибо всем за слова поддержки, за материальную помощь», — говорит Елена Третьякова. Больше трех миллионов рублей зрители Первого канала собрали для Арины за какие-то пару минут, пока смотрели репортаж о ней, отправляя СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541. Всего же за 21 год работы «Русфонда» собрано больше 11 миллиардов рублей. И тысячи детей получили помощь. Больших и маленьких. Озорных мальчишек. Вот таких большеглазых деловых девчонок, как Маша Аносова, которой благодаря вам сделали пересадку костного мозга в Израиле. Больше 11 миллионов рублей, между прочим. И вот она ходит крохотными ножками, восстанавливается и обязательно побежит по дороге жизни, которую подарили ей зрители Первого канала. Благодаря зрителям Первого канала помощь уже получили 4011 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, самый простой способ — отправить сообщение на короткий номер 5541 со словом ДОБРО на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного СМС — 75 рублей. Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Отчеты на сайте «Русфонда».

Рубрики: Статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *